Nesta quarta-feira, 30, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o uso emergencial do remédio contra a covid-19, o Paxlovid, fabricado pela Pfizer.
A Anvisa recebeu o pedido de uso do antiviral no dia 15 de fevereiro, mas a decisão sobre a liberação foi tomada nesta quarta, em reunião da Diretoria Colegiada do órgão.
“Todos os processos de medicamentos e vacinas contra a Covid-19 submetidos à Agência foram exaustivamente avaliados por uma equipe multidisciplinar de servidores públicos que empenharam todos os seus esforços para que, no Brasil, fosse dado acesso a diferentes vacinas e tratamentos”, disse Meiruze Freitas, relatora do processo.
De acordo com a Anvisa, o medicamento é indicado para adultos que tenham testado positivo para a Covid-19 e apresentem alto risco de progressão para casos graves, incluindo hospitalização ou morte.
O Paxlovid consiste em dois medicamentos antivirais em conjunto: o nirmatrelvir e o ritonavir.
Estudos indicam que a droga reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis.
